企业简介
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辉瑞公司的商标信息
辉瑞公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | TW020766 | 丙醇胺衍生物之制备方法 | 1976.07.01 | |
| 2 | TW098904 | 四氢咪唑并 唑 酮衍生物及其制法 | 1988.05.01 | |
| 3 | CN85105749A | 制备头孢菌素抗菌素的方法 | 1986.12.31 | 本发明提供下式的头孢菌素抗生素：<img file="85105749_ab_1.GIF" wi=" |
| 4 | CN86103833A | “四氢咪唑并喹唑啉酮类心脏兴奋剂”的制备方法 | 1986.12.31 | 1，2，3，5-四氢咪唑并〔2，1-b〕喹唑啉-2-(1H)-酮类心脏兴奋剂，和它们的药物学上可接受 |
| 5 | CN106102770A | 包含缀合荚膜糖抗原的免疫原性组合物及其用途 | 2016.11.09 | 本发明涉及包含缀合的肺炎链球菌荚膜糖抗原(糖缀合物)的新的免疫原性组合物以及其用途。本发明的免疫原性 |
| 6 | CN105693830A | 脑膜炎双球菌组合物及其方法 | 2016.06.22 | 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。 |
| 7 | CN106211770A | 作为γ‑分泌酶调节剂的色烯和1,1A,2,7B‑四氢环丙烷并[c]色烯吡啶并吡嗪二酮 | 2016.12.07 | <img file="DDA0001126186830000011.GIF" wi="907" he |
| 8 | CN105682679A | 用于表达前列腺相关抗原的载体 | 2016.06.15 | 本公开提供(a)包含编码两个、三个或更多个免疫原性PAA多肽的多抗原构建体的载体；(b)包含所述载体 |
| 9 | CN106233143A | 癌症治疗 | 2016.12.14 | 本发明公开对于预测人类肿瘤是否对阿西替尼治疗敏感之诊断方法及治疗人类肿瘤的方法。这些方法系基于对源自 |
| 10 | TW017067 | 稻枯萎病害之控制方法 | 1974.10.01 | |
| 11 | TW024389 | 药用组成物之制法 | 1979.01.01 | |
| 12 | TW066064 | 三氮唑衍生物之制法 | 1985.04.01 | |
| 13 | TW035244 | 制备 筳 抗高血压剂之方法 | 1981.02.01 | |
| 14 | TW059632 | 血栓烷合成 抑制剂之制法 | 1984.07.01 | |
| 15 | CN85107521A | 改进的抗炎药物配方的制备方法 | 1986.08.06 | 本文叙述了改进的抗炎药物配方和应用抗炎药〔如消炎痛(indomethacin)或奥昔康类化合物(ox |
| 16 | TW083056 | 2–氯–3–三氟甲基苯甲醛之制法 | 1986.12.01 | |
| 17 | TW048265 | 气溶胶药物吸入器 | 1982.12.16 | |
| 18 | TW049616 | 衍生物之制法 | 1983.04.01 | |
| 19 | TW050739 | 2–(2,4.一二氟苯基)–1.3.–双(H–1,2,4.–三氮唑– 1–基)–丙–2–醇及其盐之制法 | 1983.06.01 | |
| 20 | TW061359 | 三氮唑衍生物之制法 | 1984.09.16 | |
| 21 | TW046693 | 4–胺基–6–7–二甲氧基–2–六氢╳ 唑 之制法 | 1982.10.01 | |
| 22 | TW051703 | 二氢╳啶抗局部贫血及抗高血压剂之制法 | 1983.07.16 | |
| 23 | TW057915 | 血栓烷(THROMBOXANE)合成物抑制之制法 | 1984.04.16 | |
| 24 | TW062343 | 三氮唑化合物之制法 | 1984.11.01 | |
| 25 | TW076997 | 1,4–二氢╳啶衍生物之制法 | 1986.05.01 | |
| 26 | TW076995 | 二氢╳啶抗之制法 | 1986.05.01 | |
| 27 | TW028095 | 用作抗高血压剂之 基 唑 衍生物的制法 | 1980.01.01 | |
| 28 | TW040481 | 新颖咪唑衍生物之制备方法 | 1981.12.01 | |
| 29 | TW056510 | 吩磺胺之制法 | 1984.02.16 | |
| 30 | TW059212 | 二氢╳啶之制法 | 1984.06.16 | |
| 31 | TW059988 | 含派洛克PIROXICAM之抗炎组合物之制法 | 1984.07.16 | |
| 32 | TW077327 | 2–(1H)– 诺酮衍生物之制法 | 1986.05.16 | |
| 33 | TW081633 | 三唑类衍生物之制法 | 1986.10.16 | |
| 34 | TW105166 | 抗过敏性及消炎性苯并恶唑及苯并 唑类化合物,含彼之药学组成物,以及彼之用法 | 1988.11.11 | |
| 35 | TW015455 | 供肠胃外口服及局部使用之脱氧环霉素 | 1974.03.01 | |
| 36 | TW034243 | 唑 抗高血压剂之制法 | 1980.12.01 | |
| 37 | TW034731 | N–(苯氧烷基)咪唑之制法 | 1981.01.01 | |
| 38 | TW037993 | 4–胺基–2–一氮陆圜基 唑林之制法 | 1981.07.01 | |
| 39 | TW056116 | 心脏剌激剂啶基 唑 衍生物之制法 | 1984.02.01 | |
| 40 | TW063059 | 制备2–(苯氧烷基)咪唑之方法 | 1984.12.01 | |
| 41 | TW074778 | 酮衍生物之制法 | 1986.02.16 | |
| 42 | CN104125838B | 制备肽缀合物和连接基的改进方法 | 2016.12.14 | <img file="DDA0000556068380000011.GIF" wi="1139" h |
| 43 | CN106232598A | 环烷基‑连接的二杂环衍生物 | 2016.12.14 | 本发明涉及式(I)化合物<img file="dest_path_image002.GIF" wi= |
| 44 | CN106177933A | 免疫原性组合物 | 2016.12.07 | 本发明涉及免疫原性组合物及其用途，所述免疫原性组合物包含与载体蛋白缀合的Pn‑血清型12F，其中从其 |
| 45 | CN106211774A | 抗CXCR4抗体及抗体‑药物缀合物 | 2016.12.07 | 本发明提供结合趋化因子受体4(CXCR4)的抗体及相关分子。本发明进一步提供包含此类抗体的抗体‑药物 |
| 46 | CN106572997A | 作为选择性雄激素受体调节剂的腈衍生物 | 2017.04.19 | <img file="DDA0001218267270000011.GIF" wi="1870" h |
| 47 | CN104334187B | 脑膜炎双球菌组合物及其方法 | 2017.04.05 | 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。 |
| 48 | CN106459048A | 吡唑并吡啶类和吡唑并嘧啶类 | 2017.02.22 | 本发明提供具有以下结构的化合物：<img file="dest_path_image002.GIF" |
| 49 | CN106459025A | 6‑[(4R)‑4‑甲基‑1，1‑二氧化‑1，2，6‑噻二嗪烷‑2‑基]异喹啉‑1‑腈的结晶形式 | 2017.02.22 | 本发明涉及可用作选择性雄激素受体调节剂(SARM)的6‑[(4R)‑4‑甲基‑1，1‑二氧化‑1，2 |
| 50 | CN106460010A | 治疗CMV之手段及方法 | 2017.02.22 | 本发明涉及产生重组蛋白质及制备疫苗之领域。具体而言，本发明提供用于产生CMV之五聚体gH/gL/UL |
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